基因魔改为“抗癌神药”T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞装上“肿瘤GPS”，实现定点爆破！
研究团队利用CRISPR基因编辑技术，开发出一种极其巧妙的策略，为
Imugene公布异体T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>疗法Azer-cel治疗三线以上DLBCL的1b期试验优异缓解率数据
临床阶段免疫肿瘤学公司Imugene LimiTed (ASX: IMU)欣然宣布，其评估azer-cel (azercabTagene zapreleucel)治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤
NaTure：表达OR7A10的T color="red">T>CAR T> T>-NK细胞可抗击实体瘤
研究人员发现，向自然杀伤细胞（
NaTure BioTechnology：当T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>遇到瓶颈，谁是下一个破局者？工程化B细胞，掀起细胞疗法的第二次革命
在我们的免疫系统中，T细胞常年占据着“明星”的宝座。从
Cell子刊：T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法又攻克一种自身免疫疾病
在这项最新研究中，研究团队介绍了第二代 CD19
Sci Immunol：T color="red">T T>细胞受体“恒定区”竟是功能旋钮！Cγ1/Cγ2选择决定γδ T color="red">T T>细胞杀伤或修复命运
该研究提出，使用 Cγ1 或 Cγ2 对激活的调节会导致γδ T 细胞表型和克隆扩增在其整个生命周期中的差异，为人类γδ T 细胞提供了另一个“调节旋钮”来调节其功能。
Science：利用靶向脂质纳米颗粒可在体内制备出T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞，有望用于治疗癌症和自身免疫性疾病
研究人员开发的脂质纳米颗粒药物，一次制备后可适用于多名患者，无需针对每名患者定制基因载荷，降低成本与专业中心依赖。
靶向Eva1的T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞在实体瘤治疗中或能发挥巨大潜力
研究结果表明，人源化的Eva1
Blood：新型T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法有望更有效治疗难治性 CD30+淋巴瘤患者
这些结果表明，选择CD30表位并在体内保留分化程度较低的T细胞可能会提高
AACR2025：靶向 ICAM-1 的新型T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法有望治疗晚期甲状腺癌患者
在一项新的1期临床研究中，来自德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的研究人员称，一种名为 AIC100 的新型嵌合抗原受体 (